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L’ipotiroidismo – sintomi – cause – trattamento – diagnosi

L'ipotiroidismo  - sintomi - cause - trattamento - diagnosi

L’ipotiroidismo dello scudo (ipotiroidismo latino, ipotiroidismo, ipotiroidismo inglese) è una malattia che colpisce sia gli esseri umani che gli animali. E ‘causato da una carenza di ormoni tiroidei, che porta ad un rallentamento dei processi metabolici. Allo stesso tempo, il termine è usato anche per descrivere gli effetti della carenza di ormoni tiroidei. È l’opposto dell’ipertiroidismo e della tirotossicosi, dove la secrezione degli ormoni e gli effetti dei loro eccessi sono definiti in termini diversi.

La ghiandola tiroidea (ghiandola tiroidea) si trova davanti alla trachea, nella parte inferiore del collo. Si tratta di un piccolo organo responsabile della produzione di ormoni. Il loro compito è quello di controllare il metabolismo dei tessuti e degli organi del corpo. Richiedono una quantità sufficiente di iodio, che viene prelevato sia dal cibo che dall’aria. Questi ormoni includono triiodotironina (T3), tiroxina (T4) e calcitonina.

L’ormone TSH, che viene prodotto nell’ipofisi, è necessario affinché la tiroide funzioni correttamente e produca ormoni. L’ipotiroidismo si verifica quando, per qualche motivo, la tiroide non è in grado di produrre abbastanza ormoni per il corretto funzionamento dell’organismo. Tra coloro che sono particolarmente sensibili alla malattia, dobbiamo menzionare gli anziani e, soprattutto, le donne.

La tiroide non dipende solo da lei. Il suo funzionamento è condizionato dallo iodio, che viene fornito con il cibo. Inoltre, il fattore principale che la guida è l’ormone secreto dall’ipofisi (tireotropina, cioè TSH).

Due forme di ipotiroidismo

Due forme di ipotiroidismo

I sintomi dell’ipotiroidismo sono estremamente variegati e spesso associati ad altre malattie. La malattia è conosciuta in due forme: a piena fioritura e subclinica. In entrambi i casi, i sintomi possono riguardare sistemi d’organo diversi. Questo stato di cose rende difficile fare una diagnosi univoca e, di conseguenza, sono necessari test di ipotiroidismo.

Tra le cause dell’ipotiroidismo c’è la malattia della ghiandola stessa, causata dalla sua struttura anomala – in questo caso è necessario parlare di ipotiroidismo congenito. Un’altra causa del problema può essere un malfunzionamento dell’ipofisi o dell’ipotalamo, che influisce direttamente sul funzionamento della tiroide – una tale situazione è chiamata ipotiroidismo secondario. Se le irregolarità associate all’ipotiroidismo sono dovute all’ipotiroidismo stesso, si parla di ipotiroidismo primario.

L’ipotiroidismo tiroideo è un problema che interessa gran parte della popolazione.

L'ipotiroidismo tiroideo è un problema che interessa gran parte della popolazione.

Gli studi dimostrano che le donne hanno quasi cinque volte più probabilità di sviluppare l’ipotiroidismo rispetto agli uomini. La malattia colpisce tra l’1 e il 6% delle persone di età superiore ai 60 anni e l’incidenza della malattia aumenta con l’età. Le stime mostrano che questo disturbo colpisce circa il 5% delle donne adulte, mentre nel caso degli uomini questo valore è pari a circa l’1%. L’ipotiroidismo è uno dei disturbi più comuni di questo organo. Va ricordato che, sebbene l’incidenza dell’ipotiroidismo aumenti con l’età, può colpire anche i giovani e i bambini. Vale la pena sapere che l’ipotiroidismo nel corso della malattia di Hashimoto colpisce spesso membri della stessa famiglia. L’inattività della tiroide è una malattia con cui si può vivere e solo se non trattata può portare a gravi complicazioni e persino alla morte. Va ricordato che in fasi serie può rivoluzionare tutta la vita. Con un percorso mite, ordina a tutto il corpo di rallentare e di passare ad un modo di funzionamento più economico. Inoltre, l’ipotiroidismo può aumentare il rischio di sviluppare malattie coronariche.

Nelle donne, l’ipotiroidismo è la causa principale dei cicli ovulatori e dell’infertilità. A beneficio del paziente, è necessario diagnosticare la malattia il più presto possibile e fornire un trattamento appropriato (a seconda delle condizioni del paziente e dei risultati degli esami di laboratorio).

Le malattie legate al funzionamento della tiroide colpiscono un gran numero di persone nel nostro paese. Nonostante questo stato di cose, le questioni relative a queste malattie sono affrontate molto raramente e le informazioni su di esse sono scarse. Si stima che il problema colpisca fino al 22% della popolazione generale (può verificarsi in diverse fasce di età). Purtroppo, per la maggior parte delle persone la sua essenza è semplicemente ignorata. Spesso accade che molti di loro sottovalutano anche i sintomi più caratteristici delle malattie della tiroide e non decidono di recarsi dal medico. Come risultato, molti pazienti vivono nell’inconscio e senza riconoscere la malattia, che gradualmente distrugge i loro organismi. Sia le malattie tiroidee non diagnosticate che quelle maltrattate possono portare a numerose complicazioni pericolose per il paziente. Tali malattie sono particolarmente pericolose per le donne in gravidanza, in quanto causano molte complicazioni pericolose sia nel corpo incinta che nel bambino. Possono anche causare aborto spontaneo o parto prematuro.

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Cancro alla tiroide – sintomi – cause – trattamento – diagnosi

Cancro alla tiroide - sintomi - cause - trattamento - diagnosi

I tumori della tiroide provengono dalle cellule della ghiandola tiroidea. La stragrande maggioranza di loro, circa il 90%, sono cambiamenti lievi – adenomi. Il cancro alla tiroide è un cancro raro. Tra questi ci sono 4 tipi principali: papillare, vescicolare, vescicolare, nucleo e anaplastico.

Il cancro vescicolare e papillare sono i più comuni tumori della tiroide. Essi sono denominati “ben diversificati”. Quello che hanno in comune è che crescono liberi, tendono a ripetersi e hanno una prognosi migliore per le persone al di sotto dei 45 anni di età. Il cancro alla colonna vertebrale ha generalmente una buona prognosi se è limitato alla ghiandola tiroidea, mentre la situazione è leggermente peggiore nel caso di metastasi. Questo tipo di cancro può essere di natura ereditaria e quindi le persone nella cui famiglia è stato diagnosticato dovrebbero sottoporsi a diagnostica genetica ed eventualmente a interventi chirurgici preventivi. Il cancro anaplastico cresce molto velocemente e reagisce male al trattamento. È uno dei tumori più maligni e di solito si verifica all’età di 70-80 anni. Il cancro alla colonna vertebrale e anaplastico è presente in circa il 5-10% delle persone.

Cancro alla tiroide – statistiche sulla malattia

Cancro alla tiroide - statistiche sulla malattia

Il cancro della tiroide è un tumore maligno abbastanza raro e rappresenta circa l’1% di tutti i tumori maligni. Tra le cause che portano alla sua comparsa, c’è una carenza o eccesso di iodio. I sintomi del solo cancro alla tiroide non sono caratteristici e il trattamento è chirurgico.

I tumori della tiroide sono 1/5 di tutti i tumori maligni diagnosticati nei giovani e negli adulti (cioè tra i 20 e i 40 anni di età). È il nono tumore maligno più comunemente diagnosticato nelle donne. Nei bambini, rappresenta un terzo dei casi di cancro. Secondo le stime, il cancro alla tiroide in Polonia può colpire fino a 3,5 mila persone di tutte le età. Più del 90% dei casi sono curati, ma prima deve essere diagnosticato il cancro. Il cancro alla tiroide, diagnosticato abbastanza presto, offre ottime possibilità di guarigione completa.

Il cancro alla tiroide può assumere molte forme diverse

Il cancro alla tiroide può assumere molte forme diverse

Il tumore papillare tiroideo è il più comune e rappresenta più della metà di tutti i tumori della tiroide. È considerata la forma più lieve perché la sua crescita è lenta e il suo decorso clinico è mite. Di solito si verifica nei giovani e il doppio nelle donne. Il cancro papillare è spesso multifocale e raramente incrocia la capsula della tiroide. Questo cancro può causare metastasi ai linfonodi regionali. Il cancro papillare può essere asintomatico o può assumere la forma di cancro latente, che viene rilevato accidentalmente dall’esame di una ghiandola rimossa dal gozzo. Questa neoplasia con un diametro inferiore a 1 cm viene chiamata microrassi tiroidea.

Il cancro vescicolare rappresenta circa il 20% di tutti i tumori maligni che colpiscono la tiroide. Si verifica più frequentemente nelle persone tra i 40 e i 50 anni di età e in quelle che vivono in zone con carenza di iodio. La sua crescita è lenta e si diffonde alle ossa e ai polmoni attraverso il sistema circolatorio. Il più delle volte si presenta sotto forma di un singolo tumore. Sotto forma di invasivo si infiltra in una borsetta, nella polpa della ghiandola e nei vasi sanguigni – questo lo distingue da un cancro papillare.

Il cancro alla colonna vertebrale rappresenta circa il 5% di tutti i tumori della tiroide. Di solito colpisce persone di età superiore ai 50 anni, assume una forma multifocale e si sviluppa lentamente in entrambi i lobi della ghiandola tiroidea. Le sue vie sono linfatiche ed è metastatica ai linfonodi del collo e del mediastino. Le metastasi che si diffondono attraverso il sangue si trovano più comunemente nelle ossa, nel fegato e nei polmoni. Il carcinoma della colonna vertebrale tiroidea può coesistere con altre neoplasie endocrine.

Il cancro alla colonna vertebrale è noto per essere di due tipi:

  • carcinoma sporadico della tiroide – rappresenta circa il 75% dei casi di questo tipo di cancro,
  • Carcinoma della colonna vertebrale tiroidea determinato geneticamente – è ereditario e rappresenta circa il 25% dei casi di questo tipo di cancro.

Il cancro anaplastico è un cancro caratterizzato da un alto grado di malignità e da una prognosi molto scarsa (spesso senza possibilità di trattamento radicale). Rappresenta il 5-10% di tutti i tumori alla tiroide. Il più delle volte colpisce una persona nel quarto decennio di vita e più tardi. Questo cancro si sviluppa in entrambi i lobi della tiroide e si infiltra nei tessuti vicini. Le metastasi appaiono rapidamente e toccano allo stesso modo i linfonodi regionali, e attraverso il sangue raggiungono i polmoni, le ossa e il cervello.

I tumori della ghiandola tiroidea comprendono linfomi, sarcomi, fibrosarcoma e metastasi da altri organi. Circa il 10% dei pazienti con gozzo nodulare ha il cancro (o cancro latente) nella polpa tiroidea rimossa.

Le metastasi di altri tumori della tiroide rappresentano fino al 5% di tutti i tumori maligni della tiroide. La prognosi è molto sfavorevole a causa dell’avanzamento del cancro primario – le metastasi si verificano nel sangue. Le metastasi alla tiroide possono causare il cancro ai reni, ai polmoni, al seno, alle ovaie e al melanoma.

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Ginecomastia – sintomi – cause – trattamento – diagnosi

Ginecomastia - sintomi - cause - trattamento - diagnosi

La ginecomastia, cioè l’ipertrofia del capezzolo negli uomini (ginecomastia latina), è una malattia che si manifesta con l’ingrossamento del capezzolo negli uomini a causa della crescita del tessuto ghiandolare, fibroso e adiposo. Il nome di questa malattia deriva dalla lingua greca “gyne” e “mastos” significa seno femminile. Si verifica abbastanza spesso e riguarda uno o entrambi i seni. La ghiandola mammaria è allargata e può essere dolorosa e gonfio. Questa è una malattia specifica, perché la comparsa dei sintomi di una maggiore quantità di tessuto mammario è percepita e valutata soggettivamente dalle pazienti. I canoni della mascolinità e della mascolinità sono contrari ai sintomi di questa malattia, quindi non è un soggetto facile per gli uomini affetti da ginecomastia. E’ necessario consultare uno specialista che farà la diagnosi giusta e pianificherà il trattamento.

E’ normale avere una piccola quantità di tessuto ghiandolare della ghiandola mammaria senza allargare l’areola, senza scolorimento ed elevazione sopra la superficie cutanea. La valutazione da parte del medico darà al paziente un senso di sicurezza se non c’è disordine e quindi aiuterà a risolvere il problema della valutazione dei tratti maschili. Se diagnosticato, vi permetterà di iniziare il trattamento e di evitare ulteriori difficoltà nel tempo.

Possono essere scambiati diversi tipi di ginecomastia

La ginecomastia colpisce uomini di tutte le età. Colpisce il 60-90% dei neonati, il 50% dei ragazzi dai 13 ai 17 anni e gli uomini dai 50 agli 80 anni. Esistono due tipi di ginecomastia. Tipo fisiologico si riferisce a pazienti in età adolescenziale e di invecchiamento – è una caratteristica della ginecomastia di transizione. Il secondo tipo – ginecomastia patologica, chiamata anche non fisiologica ginecomastia, ha altre cause. Può essere il risultato di ipertiroidismo, insufficienza renale cronica o sindrome paraneoplastica. La causa della malattia può essere un effetto collaterale del trattamento del cancro alla prostata, cioè un disturbo ormonale. Tuttavia, la lipomastia è diversa dalla ginecomastia a causa dell’eccesso di tessuto adiposo accumulato nella zona del seno (la malattia è causata anche dal tessuto ghiandolare). La ginecomastia causata da disturbi ormonali può essere dolorosa, con una caratteristica sensazione di prurito e bruciore. C’è anche la macropigmentazione patologica delle areole e dei capezzoli, compreso l’ingrandimento delle areole o papille e il cambiamento del loro colore in femmina. La ginecomastia idiopatica è il terzo tipo e ci occupiamo di essa quando si verifica senza un motivo specifico. Riguarda il 36 % degli uomini sani.

Durante la pubertà nei ragazzi e la menopausa negli uomini più anziani, c’è un aumento del tessuto ghiandolare. La causa della ginecomastia a qualsiasi età può anche essere la crescita del tessuto adiposo nella zona del seno che accompagna la comparsa dell’obesità. Il problema continua a crescere tra i ragazzi adolescenti. La ragione di ciò è la crescente diffusione dell’obesità nella società, causata, tra l’altro, dall’adozione da parte dei giovani di modelli alimentari audaci. L’obesità causata da una cattiva alimentazione provoca un’alterazione dell’economia endocrina. Tutti questi fattori insieme portano ad una malattia.

La ginecomastia si verifica nel corso di altre malattie, soprattutto quelle di origine genetica.

La ginecomastia si verifica nel corso di altre malattie, soprattutto quelle di origine genetica.
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La ginecomastia accompagna molte malattie genetiche. Si verifica nella sindrome di Klinefelter, ipogonadismo sessuale, malattie endocrine e cirrosi epatica post-alcolica. La crescita delicata del tessuto ghiandolare (iperplasia) si basa sulla moderata proliferazione dei dotti di introduzione della ghiandola mammaria e la crescita del suo tessuto fibroso. Il fattore che stimola tali processi sono gli estrogeni che circolano nel sangue o sostanze simili agli estrogeni.

Sempre più giovani pazienti affetti da ginecomastia ghiandolare si recano negli uffici degli ambulatori e, secondo i medici, il problema si aggraverà ulteriormente negli anni a venire.

La diagnosi anormale di tumore al seno come ginecomastia può avere conseguenze molto gravi. Può verificarsi sia negli uomini che nelle donne e può avere il cancro. Pertanto, occorre prestare attenzione ai sintomi che indicano incondizionatamente la ginecomastia. Si tratta di arene allargate di colore marrone decolorato, elevate al di sopra del livello della pelle e della secrezione. A volte l’ingrandimento del seno è asimmetrico o c’è dolore al seno.

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Ipertiroidismo – sintomi – cause – trattamento – diagnosi

Ipertiroidismo - sintomi - cause - trattamento - diagnosi

L’ipertiroidismo, o ipertiroidismo (ipertiroidismo latino o ipertiroidismo) è definito come una malattia derivante dall’eccessiva produzione di ormoni tiroidei. A volte questa malattia è il risultato di un trattamento con quantità eccessive di ormoni tiroidei, disturbi metabolici o attività correlate ai recettori tiroidei.

La tiroide è l’organo responsabile di parte dell’equilibrio ormonale del corpo, e le malattie ad essa associate sono tra le malattie più comuni del sistema ormonale. Gli ormoni tiroidei sono responsabili del controllo e del controllo del sistema energetico dell’organismo. Così, influenzano il sistema nervoso, il cervello, il cuore, il metabolismo dei carboidrati e anche la funzione cardiaca. L’influenza sul metabolismo può portare ad un aumento del colesterolo, al deterioramento dello stato osseo e persino all’osteoporosi in caso di insufficienza della tiroide. La tiroide colpisce tutti gli organi. Molti sintomi difficili da definire di un organismo malfunzionante possono essere la base per una visita da un endocrinologo.

Il ruolo della ghiandola tiroidea è quello di rilasciare ormoni che agiscono su tutti i tessuti, partecipano al metabolismo e ad altri processi vitali del corpo. Un componente chiave per il corretto funzionamento di questi processi è una dose adeguata di iodio. Sia la sua carenza che l’eccesso possono portare ad una disfunzione del corretto funzionamento della ghiandola tiroidea. Le conseguenze della sua carenza sono purtroppo molto frequenti, e lo sono, come l’allargamento della ghiandola tiroidea e dei noduli al suo interno. La malattia può manifestarsi a qualsiasi età. A causa del sistema ormonale più complicato, le malattie della tiroide sono circa 6-7 volte più comuni nelle donne.

Esistono varie forme di ipertiroidismo

Esistono varie forme di ipertiroidismo

Può accadere che l’ipertiroidismo non sia percepito dal paziente, ma può anche portare ad un’improvvisa perdita di vite umane. Può assumere una forma caratteristica e facilmente riconoscibile, ma anche latente, che alla prima diagnosi può indicare un’entità patologica completamente diversa dall’ipertiroidismo. I sintomi dell’ipertiroidismo da soli possono essere caratterizzati da una sensazione costante di calore, tremori delle mani, frequenza cardiaca aritmica e una varietà di anomalie correlate che si verificano in modi diversi in ogni persona.

La divisione delle malattie tiroidee dipende dal processo di precedenti cambiamenti nella ghiandola stessa. Quando questo processo si sviluppa per la prima volta nell’organo stesso, si chiama primario, e quando l’iperattività colpisce altri organi, si chiama secondario. Inoltre, ci sono sintomi di aborto spontaneo della ghiandola tiroidea, in cui è presente solo una parte dei sintomi di una ghiandola malfunzionante.

L’ipertiroidismo della tiroide non è sempre lo stesso in tutti i casi.

L'ipertiroidismo della tiroide non è sempre lo stesso in tutti i casi.

Il decorso dell’ipertiroidismo dipende dall’età del paziente, dalla forma della malattia, dalla sua durata e da altre malattie correlate. Le persone anziane con ipertiroidismo mostrano debolezza generale e apatia. I casi più gravi che coinvolgono i pazienti sono associati alla malattia di Graves durante il periodo di tempesta tiroidea. La ghiandola tiroidea non trattata è una delle complicazioni più gravi dell’ipertiroidismo. Un improvviso aumento degli ormoni tiroidei colpisce gli ormoni dello stress, compreso il cortisolo. Questo processo porta all’incoscienza, all’insufficienza cardiaca e ai battiti di calore. Una tale scoperta si sviluppa durante un’infezione o una malattia acuta, come un attacco cardiaco o un ictus. Può anche essere causato da un intervento chirurgico o da un parto.

Un esempio di ipertiroidismo primario è la malattia di Graves-Basedow associata all’intensità dell’attività ormonale della ghiandola. Ciò è dovuto all’eccessiva produzione di anticorpi che stimolano la tiroide a produrre ormoni.

Quasi il due per cento della popolazione è affetto da malattie legate all’ipertiroidismo. Purtroppo, nonostante l’alto livello di consapevolezza, i segni della malattia sono spesso ignorati. Questo approccio è comune sia tra i medici che tra i pazienti, che nella maggior parte dei casi si abituano all’inconveniente e cercano di conviverci. Non curare la malattia può solo portare a conseguenze peggiori che possono essere evitate. Se si è a conoscenza di una condizione come l’ipertiroidismo, si dovrebbe prestare molta più attenzione al controllo di questa ghiandola.

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Acne vulgaris – sintomi – cause – trattamento – diagnosi

Acne vulgaris - sintomi - cause - trattamento - diagnosi

L’Acne vulgaris è una malattia cronica della pelle che si verifica nell’adolescenza e colpisce quasi i ¾ degli adolescenti. Si verifica più frequentemente sulla parte centrale del viso: mento, fronte, naso, naso, ma può anche comparire sul décolletage, collo, schiena e torace. I sintomi dell’acne sono punti neri, grumi e pustole chiamati punti neri o brufoli. Ha diversi gradi di intensità, in alcuni di essi funziona abbastanza leggermente, sotto forma di pochi punti neri, in altri sotto forma di cambiamenti infiammatori molto dolorosi e purulenti. Colpisce sia le ragazze che i ragazzi allo stesso modo. I sintomi dell’acne sono visivamente antiestetici, il che la rende spesso fonte di complessi e motivo di battute tra i giovani. A volte viene ignorata, anche se è estremamente importante fare una diagnosi corretta e iniziare il trattamento. In alcuni casi, l’acne trascurata può lasciare cicatrici visibili per tutta la vita.

Anche se l’acne è difficile da eliminare, grazie agli enormi progressi della medicina che sono stati fatti negli ultimi anni, il suo trattamento è diventato efficace. Ogni paziente può reagire ad un farmaco diverso, quindi per scegliere il farmaco giusto è necessario personalizzare il trattamento con un dermatologo.

Meccanismo di formazione dell’acne vulgaris

Meccanismo di formazione dell'acne vulgaris

Acne vulgaris, noto anche come acne comune, è la forma più comune di acne. Si verifica quando si verificano cambiamenti ormonali nel corpo durante l’adolescenza. Gli ormoni androgeni sono responsabili della formazione dell’acne. È sotto la loro influenza che vengono stimolate le attività delle ghiandole sebacee. Questo porta all’infiammazione dei follicoli piliferi e alla produzione di ghiandole sebo che sono attaccate ai capelli. I soffietti sul viso, sulla schiena e sulla parte superiore del torace hanno caratteristiche specifiche. In prossimità dei cosiddetti pori, o fori visibili sulla superficie della pelle, crescono capelli delicati, a volte completamente invisibili, e le ghiandole sebacee producono secrezioni visibili sulla superficie della pelle chiamata sebo. L’aumento della cheratosi delle cellule del dotto di derivazione della ghiandola sebacea provoca la sovrapposizione degli strati di epidermide cheratinizzata. Questi strati chiudono l’uscita del cavo di collegamento. Questa uscita bloccata di sebo e cellule cheratinizzate è chiamata comedone. È un carattere non infiammatorio dell’acne.

Nell’ambiente di sebo e batteri epidermide cheratinizzati, che sono sempre presenti sulla superficie cutanea, hanno ottime condizioni di sviluppo e causano infiammazione. Può causare la rottura della ghiandola sebacea per rompere la parete della ghiandola sebacea in uscita e causare infiammazione nelle sue vicinanze. Poi osserviamo la formazione di grossi grumi rossi e dolorosi. Una corretta cura della pelle è estremamente importante.

Il processo di formazione dell’acne vulgaris si articola in quattro fasi

Il processo di formazione dell'acne vulgaris si articola in quattro fasi

Ci sono quattro fenomeni di base che portano a lesioni nell’acne vulgaris. Si tratta di una produzione eccessiva e si verificheranno cambiamenti nella composizione del sego. Un altro fenomeno è costituito dai disturbi della normale crescita e dalla moltiplicazione delle cellule che rivestono il condotto di deflusso delle ghiandole sebacee. Poi avviene la moltiplicazione dei batteri, soprattutto della specie Propionibacterium acnes. Come ultimo fenomeno si distingue l’insorgenza di reazioni infiammatorie.

Le cause dell’acne sono fattori genetici nell’80% dei casi. Se la famiglia del paziente ha avuto una malattia acneica, la probabilità che la malattia sia diagnosticata da un’altra persona aumenta molte volte. L’elasticità, il tipo o il colore della pelle dipendono principalmente dai geni che abbiamo ereditato dai nostri genitori, ma meno dai trattamenti di cura che eseguiamo ogni giorno. Anche se lo stato della pelle di solito rivela la nostra età, la nutrizione e la quantità di sonno, non significa che le persone con acne carnagione, inquinato, hanno lo stile di vita sbagliato, dannoso per la loro pelle. I disturbi ormonali sono responsabili dell’effetto di questo e di nessun altro aspetto, non dell’uso di stimolanti o di pulizia del viso.

Anche se l’acne è difficile da eliminare, grazie agli enormi progressi della medicina che sono stati fatti negli ultimi anni, il suo trattamento è diventato efficace. Ogni paziente può reagire ad un farmaco diverso, quindi per scegliere il farmaco giusto è necessario personalizzare il trattamento con un dermatologo.

I problemi di acne non riguardano solo gli adolescenti. Alcune persone possono anche avere disturbi ormonali che lo causano nei loro venti o trent’anni. I sintomi hanno generalmente la stessa forma e sono presenti negli stessi luoghi della pubertà e non devono essere sottovalutati.

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Acne rosacea – sintomi – cause – trattamento – diagnosi

Acne rosacea - sintomi - cause - trattamento - diagnosi

L’acne rosa (rosacea, acnerosacea) è una malattia infiammatoria cronica della pelle (dermatosi) che colpisce gli adulti. Consiste nella comparsa di efflorescenze eritematose, pustolose e papulari, che si sviluppano principalmente sul substrato di seborrea e disturbi vascolari. La rosacea è una malattia della pelle che si verifica con periodi alternati di esacerbazione e di calma dei sintomi.

La malattia cronica della pelle del viso, cioè la rosacea, è caratterizzata da arrossamenti delle vene del ragno e delle pustole. Le cause della malattia non sono ancora del tutto note, ma è noto che è causata, tra l’altro, da disturbi ormonali e vascolari, e anche i geni sono da biasimare. Le persone con carnagione chiara e pelle capillare hanno maggiori probabilità di sviluppare l’acne. La rosacea è più frequente tra gli abitanti dell’Europa settentrionale e occidentale (principalmente fototipo della pelle I e II) e del Nord America.

La malattia colpisce circa il 10% della popolazione di 30-55 anni. I casi più frequenti sono diagnosticati nelle donne, ma la malattia è più grave negli uomini.

Non è del tutto noto se le lesioni papulari e pustolose provengono dai follicoli piliferi; non è noto anche il meccanismo dei fattori ormonali e neurologici che influenzano il decorso della malattia. Molti autori di articoli scientifici sostengono che i disturbi seborroici, che coesistono con i cambiamenti vascolari, sono la causa dei cambiamenti. Le lesioni sono localizzate nelle zone seborroiche della pelle e si verificano più frequentemente in persone con eccessiva funzionalità della ghiandola sebacea (forma ipertrofica e fulminea di rosacea).

Grave forma di acne rosacea colpisce principalmente gli uomini

Grave forma di acne rosacea colpisce principalmente gli uomini

Lo stadio iniziale dell’acne rosacea è una nevrosi angioneurotica della pelle e può precedere lo sviluppo di cambiamenti fissati nel corso della malattia per molti anni. I primi sintomi sono visibili nelle donne intorno ai 20 anni, soprattutto se la loro pelle è stata esposta in passato ai raggi UV. Inizialmente, i pazienti si lamentano spesso dell’intolleranza ai cosmetici. C’è una maggiore reattività dei vasi senza lesioni cutanee fisse, periodicamente possono verificarsi anche lievi eritemi e singole teleangectasie. Durante questo periodo, i sintomi più comuni sono il rossore parossistico del viso (il cosiddetto arrossamento) causato da fattori generali e locali. I sintomi di risciacquo sono inizialmente transitori, ma con danni vascolari progressivi, si verificano cambiamenti eritematosi permanenti. La dilatazione dei vasi sanguigni e l’aumento del flusso sanguigno possono essere causati anche da fattori ormonali e disturbi del tratto gastrointestinale. Quando il processo patologico si intensifica, si formano cisti seborroiche e si verifica un’ipertrofia del tessuto connettivo, soprattutto sul naso. Tuttavia, non ci sono punti neri. Gli uomini hanno maggiori probabilità di sviluppare una grave acne rosacea.

Questa dermatosi è cronica, con periodi di esacerbazione e remissione. Il trattamento dell’acne rosacea deve essere individualizzato e opportunamente adattato al tipo clinico della malattia, alla gravità delle lesioni cutanee e alle comorbilità.

Secondo l’ultima classificazione, ci sono 4 forme di acne rosacea:

  • forma eritematosa con numerose telangiectasie – arrossamento della pelle del viso con capillari dilatati;
  • forma papulopustular – arrossamento della pelle del viso con numerose pustole;
  • forma di tumore ipertrofico – ispessimento e ipertrofia della pelle del naso;
  • Forma dell’occhio – sintomi aggiuntivi nell’area oculare.

Ci sono molte varietà di acne rosacea

Ci sono molte varietà di acne rosacea

L’acne vascolare, la prima variante della malattia, è che i vasi sanguigni della pelle sono dilatati, il che si traduce in un cambiamento di colore della pelle. Il paziente ha una faccia rossa (di solito le guance), che ricorda un eritema gelido. Si ritiene inoltre che questo tipo di acne può essere causato dall’esposizione del viso al gelo e dal congelamento. I vasi sanguigni si espandono costantemente. E ‘esposto a persone la cui pelle ha la capacità di sperimentare questo tipo di cambiamenti di suscettibilità. La causa può essere, ad esempio, una distribuzione poco profonda dei vasi sanguigni. A volte un’unica soluzione per un gelo più grande può causare un arrossire permanente.

La malattia colpisce circa il 10% della popolazione di età compresa tra i 30 e i 55 anni, principalmente persone con fototipo di pelle I e II, cioè carnagione chiara, occhi chiari e capelli biondi. I casi più frequenti sono diagnosticati nelle donne, ma la malattia è più grave negli uomini.

Il risultato di questa infiammazione è una forma oculare di acne rosacea, che si manifesta nell’arrossamento del bordo delle palpebre. Tale acne a volte può essere trattata inutilmente da oculisti che non sono in grado di diagnosticarla correttamente. Il rinofma è una forma di acne rosacea che colpisce il naso. Questo tipo di rosacea si verifica più frequentemente negli uomini

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Malattia cardiaca ischemica – sintomi – cause – trattamento – diagnosi

Malattia cardiaca ischemica - sintomi - cause - trattamento - diagnosi

La cardiopatia ischemica è una sindrome dei sintomi della malattia derivante da uno stato cronico di insufficiente apporto di sostanze nutritive e ossigeno alle cellule del miocardio. Nonostante l’uso di meccanismi di autoregolazione (la cosiddetta riserva coronarica), che aumentano il flusso attraverso il muscolo cardiaco, lo squilibrio tra la domanda e la possibilità del loro parto porta all’ipossia, cioè all’insufficienza coronarica.

La conseguenza di questo stato di cose è di solito l’angina pectoris o infarto del miocardio. Le cardiopatie ischemiche e tutti i suoi sottotipi sono la causa di morte più comune nella maggior parte dei paesi occidentali. Il più delle volte è causato da aterosclerosi dell’arteria coronarica.

I progressi nella ricerca sulle cardiopatie ischemiche hanno portato a controversie sul suo nome. Sintomi clinici, come dolore toracico e dispnea, chiamati angina (o angina pectoris, angina pectoris, angina pectoris, ankhone (soffocamento), pectus (petto)), ma a causa della sua fisiopatologia si chiama malattia coronarica (morbuscoronarius) o insufficienza coronarica (insufficientiacoronaria).

Quali sono le cause della cardiopatia ischemica e come funziona?

Quali sono le cause della cardiopatia ischemica e come funziona?

Le cardiopatie ischemiche possono manifestarsi in due forme – acuta e cronica. Per distinguerli da altri sintomi, sono state create ulteriori definizioni, come forma stabile, che corrisponde al concetto di cardiopatia ischemica cronica, e forma instabile, che corrisponde alle sindromi coronariche acute.

Nella forma instabile, sono state distinte le nozioni di infarto miocardico (o meglio infarto miocardico) e di infarto miocardico minaccioso, chiamato anche malattia coronarica instabile. Alla fine del XX secolo questa malattia ha cominciato ad essere qualificata come cardiopatia ischemica cronica e sindromi coronariche acute. Grazie a quest’ultima forma di malattia, sono state create nuove specialità mediche come la cardiologia invasiva e la cardiosurgery. Attualmente, il termine “malattia cardiaca ischemica” è comunemente usato. Questo nome indica il suo meccanismo, indipendentemente dalla sua causa.

Il carico sul muscolo cardiaco influenza direttamente la quantità di sangue necessaria per il suo corretto funzionamento. Se le contrazioni cardiache sono meno frequenti, il muscolo consuma meno ossigeno e sostanze nutritive, cosicché anche ad alta stenosi dell’arteria coronarica, a riposo di solito non c’è dolore. Tuttavia, quando il cuore lavora più velocemente (ad esempio quando è nervoso o durante l’attività fisica), ha bisogno di più ossigeno. Questo è anche il caso dell’aumento della pressione sanguigna, poiché il ventricolo sinistro è costretto a fare più lavoro per gettare sangue nell’aorta. Se l’arteria coronarica si restringe, non è possibile portare più sangue al cuore, con conseguente ischemia e dolore coronarico, i cosiddetti dolori stenocardici.

Le cardiopatie ischemiche sono la causa di morte più comune nel nostro paese.

Le cardiopatie ischemiche sono la causa di morte più comune nel nostro paese.

La causa più comune di stenosi nelle arterie coronariche sono le placche aterosclerotiche di colesterolo depositate nella parete del vaso. Quanto più fattori di rischio di malattia coronarica di una persona, tanto più facile da creare. Le persone più esposte al rischio di sviluppare placche aterosclerotiche sono persone obese, fumatori, persone che conducono uno stile di vita sedentario, con pressione alta, diabete, o una maggiore concentrazione di “colesterolo cattivo”.

La placca aterosclerotica, oltre a restringere il vaso, può anche stimolare la piastrina (soprattutto quando si rompe), provocando la formazione di un trombo nel lume dell’arteria coronaria. Se le piastrine sono molto eccitate, un tale coagulo può causare la chiusura completa del vaso, con conseguente infarto.

In Polonia, ben un milione di persone soffrono di malattie coronariche. Ogni anno 100.000 polacchi muoiono di infarto. La cardiopatia ischemica è la causa di morte più comune in Polonia. Gli uomini sopra i 40 anni e le donne dopo la menopausa sono tra i più a rischio. Purtroppo, le cardiopatie coronariche sono sempre più diffuse tra i giovani, soprattutto nel caso di comorbilità come l’ipertensione arteriosa, l’ipercolesterolemia o la predisposizione familiare. Molto spesso, la malattia coronarica si verifica senza sintomi e il suo primo sintomo può essere un infarto del miocardio o una morte cardiaca improvvisa.

In Polonia, ben un milione di persone soffrono di malattie coronariche. Ogni anno 100.000 polacchi muoiono di infarto. La cardiopatia ischemica è la causa di morte più comune in Polonia. Gli uomini sopra i 40 anni e le donne dopo la menopausa sono tra i più a rischio.

Il progetto di ricerca POL-MONICA, parte del progetto MONICA dell’OMS, ha dimostrato una stretta correlazione tra lo sviluppo della cardiopatia ischemica e la presenza di fattori di rischio. Questi studi sono stati condotti su grandi popolazioni e hanno mostrato un costante aumento dell’incidenza della malattia in Polonia. L’incidenza della malattia è in media di 620 casi per 100.000 uomini e 220 casi per 100.000 donne.

Nelle zone rurali, l’incidenza delle cardiopatie ischemiche è inferiore a quella delle grandi città. L’incidenza dell’angina in entrambi i sessi aumenta rapidamente con l’età: dallo 0,1-1% nelle donne di 45-54 anni al 10-15% nelle donne di 65-74 anni e dal 2-5% negli uomini di 45-54 anni al 10-20% negli uomini di 65-74 anni. In Polonia c’è anche un aumento della morbilità tra i ventenni, i trentenni e le donne.

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Trombosi – sintomi – cause – trattamento – diagnosi

Trombosi - sintomi - cause - trattamento - diagnosi

La trombosi venosa profonda (DVT), comunemente nota come trombosi, è una malattia che comporta la formazione di trombosi venose profonde sotto la fascia profonda. Il più delle volte si verifica negli arti inferiori, ma può verificarsi anche in altre parti del sistema venoso. In circa la metà dei pazienti questa malattia è asintomatica.

La trombosi non deve necessariamente portare a complicazioni pericolose. In alcuni pazienti, il corpo si occupa della malattia stessa e porta alla dissoluzione parziale o completa dei coaguli esistenti. In questi casi, la malattia è accompagnata da sintomi praticamente nulli, per cui il paziente non è a conoscenza della sua esistenza. Tuttavia, se il coagulo è attaccato alla parete del vaso sanguigno per un periodo di tempo più lungo, può aumentare gradualmente fino a quando il lume del vaso è completamente chiuso. Il flusso sanguigno è quindi più lento e può anche fermarsi. La chiusura dei vasi sanguigni non può causare sintomi, poiché parte del sangue viene assorbita da vasi più piccoli. Durante questo periodo inizia la graduale ricostruzione del coagulo. Di conseguenza, il recipiente precedentemente chiuso può, dopo un certo tempo, diventare completamente libero da ostacoli. La parete di un vaso sanguigno può ricostruire un trombo esistente, che si restringe fino a quando il flusso sanguigno diventa nuovamente possibile. Tuttavia, non sempre i meccanismi endogeni di protezione e riparazione sono sufficienti. La formazione patologica dei coaguli può portare a gravi complicazioni.

Se la trombosi non trattata, può avere conseguenze pericolose.

A seconda della posizione del trombo – nell’arteria o nella vena – ci sono disturbi della circolazione del sangue nell’organo o del flusso sanguigno dall’organo al cuore.

Se il processo di coagulazione avviene in un’arteria, l’apporto di ossigeno e sostanze nutritive ai tessuti circostanti è ridotto o completamente bloccato. Il tessuto anemico diventa freddo e pallido. La chiusura dei vasi sanguigni e la riduzione della circolazione sanguigna può causare condizioni di pericolo di vita come ictus ischemico, sindrome coronarica acuta (ACS) o ischemia acuta degli arti inferiori.

Trombosi venosa profonda si verifica in persone di tutte le età, ma di solito si verifica dopo i 60 anni. E’ più comune per le donne che per gli uomini. Succede che una trombosi per un periodo di tempo molto lungo non dà alcun sintomo, che può risultare in una minaccia diretta alla vita del paziente.

La trombosi venosa profonda porta spesso a gravi conseguenze. Pertanto, è molto importante diagnosticare immediatamente la malattia e attuare un trattamento appropriato. Questa malattia è la base per la formazione di tromboembolia venosa. Un frammento del trombo può staccarsi dalla parete del vaso sanguigno ed entrare nell’atrio destro, poi nel ventricolo destro e più avanti lungo i rami dell’arteria polmonare. Questo può causare una trombosi nell’atrio o nel ventricolo, con conseguente morte improvvisa. Frammenti più piccoli possono ostruire i vasi circolatori polmonari, causando embolia polmonare.

La trombosi venosa profonda agli arti inferiori è un problema molto serio, principalmente per due motivi. In primo luogo, c’è la possibilità di un’embolia polmonare nell’arteria polmonare dalle vene degli arti inferiori, che spesso si traduce in morte. In secondo luogo, le conseguenze della trombosi sono molto gravi: si sviluppa un’insufficienza venosa cronica e il rischio di recidiva della trombosi rimane elevato.

Ci sono diversi tipi di trombosi, che dipendono dal luogo in cui si è formata la tromba.

Ci sono diversi tipi di trombosi, che dipendono dal luogo in cui si è formata la tromba.

A seconda dell’area del corpo in cui si forma il trombo, esistono diversi tipi di trombosi:

  • Distale, cioè che riguarda la parte ulteriore dell’arto. Questo tipo di trombosi, che colpisce le vene del polpaccio, si verifica più spesso. Di solito è asintomatico e cede spontaneamente. È associato a basso rischio di embolia polmonare clinicamente significativa, ma può essere esteso alla trombosi prossimale.
  • Prossimale, che riguarda la vena del ginocchio, le vene femorali, le vene iliache e la vena cava inferiore. Di solito è sintomatico e causa un alto rischio di embolia polmonare massiccia.
  • Gonfiore doloroso – questa è una forma acuta di trombosi venosa massiccia della maggior parte delle vene che drenano sangue dall’arto. Questo tipo di trombosi è accompagnato da forti dolori e gonfiore molto forte.

La trombosi venosa profonda degli arti inferiori è una malattia molto più grave della trombosi venosa superficiale. È associata ad un aumento del rischio di embolia polmonare e richiede quindi un trattamento precoce in ospedale.

I dati epidemiologici provenienti dal Nord America e dall’Europa occidentale indicano che ogni anno in Polonia si registrano circa 57 mila casi di trombosi venosa profonda e 36 mila casi di embolia polmonare.

Il trattamento di base della trombosi si basa su tre tipi di terapia:

  • fermare il progresso della trombosi venosa con anticoagulanti,
  • dissoluzione di trombo endovenoso con farmaci fibrinolitici o trombolitici,
  • rimozione chirurgica del trombo dalle vene profonde.
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Lebbra – sintomi – cause – trattamento – diagnosi

Lebbra - sintomi - cause - trattamento - diagnosi

La lebbra, nota anche come malattia di Hansen (HD), è una malattia infettiva cronica. È causato da Mycobacterium leprae, un batterio scoperto dallo scienziato norvegese Armauer Hansen nel 1873, e da Mycobacterium lepromatosi, scoperta abbastanza recentemente – nel 2008. La lebbra si presenta in due forme:

  • Lepromatous (latino lepra lepromatosa lepromatosa tuberosa) – è una varietà infettiva. I suoi sintomi sono pustole simili al tumore, simili a quelle che si verificano in caso di altre infezioni e allergie.
  • Tuberculoide (latino per lepra tuberculoides) – questa forma è meno infettiva ma più pericolosa. Inizialmente si manifesta in presenza di macchie sulla pelle, nel tempo porta alla perdita di sensibilità, soprattutto nelle dita dei piedi delle gambe e delle mani. Se non trattata, la tubercolosi porta alla degenerazione e alla perdita di tessuto.

Fino a poco tempo fa, la ricerca su questa malattia era difficile perché i microbi che la provocano non possono essere coltivati in condizioni di laboratorio. La situazione è cambiata quando si è scoperto che anche le corazzate americane soffrono di lebbra a causa della loro temperatura corporea relativamente bassa. Da allora, le corazzate sono state utilizzate nella ricerca e negli esperimenti sulla lebbra. Nel 2005, un gruppo di ricerca guidato da Marc Monot dell’Istituto Pasteur di Parigi ha ricreato lo scenario più probabile per la diffusione di questa malattia sulla base di test del DNA dei batteri Mycobacterium leprae. Questo studio ha portato alla separazione di soli 4 polimorfismi che differenziano i singoli ceppi batterici da 175 campioni provenienti da 21 paesi del mondo. Il primo, il ceppo più raro si trova in Etiopia, Nuova Caledonia e Nepal. Il secondo è diffuso sulle coste del Pacifico dell’Asia e dell’Africa orientale – Madagascar e Mozambico. Il terzo si trova in Europa e nelle Americhe, e il quarto nei Caraibi e nell’Africa occidentale.

La lebbra attacca la pelle, le mucose e il sistema nervoso

La lebbra attacca la pelle, le mucose e il sistema nervoso
Tuberculosis is an infection caused by bacteria. infected person

Attualmente, la lebbra si manifesta principalmente in paesi con climi tropicali e subtropicali. Fino a poco tempo fa, a metà degli anni ’80, circa 1-12 milioni di persone all’anno si ammalavano di questa malattia. Attualmente si registra una significativa diminuzione del numero di casi, dovuta principalmente all’applicazione della terapia avanzata e multidroga raccomandata dall’OMS – Organizzazione Mondiale della Sanità. Nonostante l’esistenza di una terapia efficace, ogni anno vengono rilevati oltre 200 mila nuovi casi di lebbra. I motivi principali sono la sporcizia, la mancanza di accesso all’acqua pulita e al cibo e la mancanza di un’adeguata assistenza medica. Questi fattori causano la diffusione della malattia ad una velocità allarmante.

La lebbra, o la cosiddetta lebbra, è una delle malattie infettive della pelle che ha accompagnato l’uomo per molti secoli. Per molto tempo è stata una malattia con praticamente nessuna possibilità di sopravvivenza. Ora esiste una terapia efficace contro la lebbra. Lepra è caratterizzata dalla formazione di lesioni cutanee e nervi periferici. Si sviluppa molto lentamente – il periodo può essere di mezzo anno o addirittura 40 anni dopo l’infezione. La lebbra è definita come granulomatosi cronica, perché nei pazienti con lo sviluppo dell’infezione compaiono noduli e pustole nodulari sulla pelle e sui nervi. Lo sviluppo della malattia dura a lungo e non provoca sintomi per un certo periodo di tempo. Per questo motivo, è molto difficile valutare se un’infezione si è verificata in una fase iniziale dello sviluppo della malattia. I bambini sono più sensibili alla lebbra degli adulti.

Nel Medioevo la lebbra era una malattia comune in Europa.

Nel Medioevo la lebbra era una malattia comune in Europa.

Gli abitanti dei paesi altamente sviluppati non sono così sensibili alla lebbra come i poveri, denutriti, che vivono al di sotto di qualsiasi standard igienico. La lebbra può essere trasmessa dalle goccioline, ma solo all’inizio della malattia. Nell’antichità, soprattutto nel Medioevo, la lebbra era una malattia comune anche in Europa. Un resto di quei tempi è, ad esempio, l’edificio dell’ex lebbrosario di San Lazzaro a Poznań o il museo della lebbra a Bergen, in Norvegia, che è ancora oggi in piedi. Attualmente in Europa si segnalano solo episodi isolati di lebbra. Si tratta di casi di infezioni in altri paesi in cui l’incidenza è ancora elevata. In Europa, tuttavia, la lebbra viene trattata efficacemente. C’è un centro lebbroso nel nostro continente, il centro lebbroso in Romania. Di solito ci sono diverse persone che vi soggiornano, di solito quelle che vi hanno vissuto fin dall’infanzia e sono completamente guarite – perché la lebbra è una malattia completamente curabile.

La lebbra, nota anche come malattia di Hansen (HD), è una malattia infettiva cronica. È causato da Mycobacterium leprae, un batterio scoperto dallo scienziato norvegese Armauer Hansen nel 1873, e da Mycobacterium lepromatosi, scoperta abbastanza recentemente – nel 2008. La lebbra si presenta in due forme.

Non si sa quante persone nel mondo soffrono attualmente di lebbra. Negli ultimi 25 anni sono stati curati circa 14 milioni di pazienti, ma ogni anno si rilevano circa 250.000 nuovi casi. La maggior parte dei malati vive in India e Nepal. Probabilmente è da lì che la malattia ha raggiunto il Medio Oriente e l’Europa. Un gran numero di pazienti vive anche in Africa, a sud del Sahara, e anche in Brasile. Nei paesi altamente sviluppati, solo pochi casi di malattia vengono rilevati – i loro abitanti diventano lebbrosi, rimanendo in regioni del mondo dove la lebbra è ancora comune.

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Torsione dell’articolazione – sintomi – cause – trattamento – diagnosi

Torsione dell'articolazione - sintomi - cause - trattamento - diagnosi

La torsione (distorsione – distortio latino) è una lesione che comporta il superamento della gamma fisiologica di movimento nell’articolazione. La torsione può causare danni alla capsula articolare, ai legamenti, alla cartilagine articolare, ai rimorchi tendinei e talvolta anche a frammenti ossei.

L’articolazione della caviglia è formata dall’articolazione della caviglia superiore (caviglia e stinco) e da quella inferiore (caviglia, pavimento e barca). Il primo permette i movimenti di flessione dorsale e della suola del piede e il secondo è responsabile dell’inversione e della conversione del piede. L’articolazione della caviglia è stabilizzata da numerosi legamenti (stabilizzazione passiva) e muscoli (stabilizzazione attiva). La sua torsione, nota anche come torsione alla caviglia, è il trauma osseo e scheletrico più comune. Nella maggior parte delle situazioni questo avviene nel meccanismo di inversione, cioè una combinazione di flessione della suola, adduzione e inversione del piede. Quando il piede viene arrotolato verso l’interno, i legamenti che stabilizzano l’articolazione della caviglia sul lato laterale sono danneggiati. In pochi casi, il piede viene attorcigliato durante l’eccessiva evasione del piede (combinazione di flessione dorsale, visita e conversione del piede), dove il legamento triangolare, cioè il legamento sul lato mediale, è danneggiato.

C’è una divisione in tre fasi della torsione dell’articolazione della caviglia:

  • Fase I: allungamento del legamento, leggera rottura della capsula articolare, leggero gonfiore e tenerezza del legamento anteriore sagittale sagittale anteriore (ATFL); la stabilità dell’articolazione è preservata.
  • II stadio: rottura del legamento, rottura della capsula articolare, grave gonfiore, emorragia sottocutanea, dolore nella zona del legamento anteriore accoppiato sagittale (ATFL) e del legamento sagittale-piętal (CFL); funzione limitata dell’arto.
  • III grado: rottura del legamento, gonfiore massiccio e dolore significativo; mobilità articolare limitata e sintomi positivi di instabilità.

Ogni caso di distorsione articolare richiede un trattamento appropriato.

Ogni caso di distorsione articolare richiede un trattamento appropriato.

Le distorsioni articolari non trattate e trattate in modo inadeguato possono causare instabilità articolare e successive modifiche, come danni alla cartilagine articolare o alterazioni degenerative dell’articolazione.

Queste lesioni si verificano più spesso nell’articolazione della caviglia (comunemente chiamata “distorsione della caviglia”) e nell’articolazione del ginocchio. La causa più comune di torsione dell’articolazione è una caduta o un posizionamento improvviso o improprio del piede a terra, particolarmente irregolare e instabile. Sembra che questa sia la lesione più comune nelle persone fisicamente attive, che di solito è sottovalutata e non completamente trattata – il 30% di essa è la causa di successiva instabilità e ricorrente “fuga” dell’articolazione. Nella maggior parte dei casi, la lesione avviene attraverso il meccanismo di inversione, cioè il piede viene arrotolato sotto la tibia verso l’interno quando la caviglia laterale (esterna) “sfugge” verso l’esterno. Durante questo evento, il legamento anteriore anteriore anteriore anteriore anteriore anteriore anteriore anteriore anteriore (ATFL), che stabilizza l’articolazione dal davanti e ruota, e il legamento anteriore anteriore anteriore posteriore anteriore posteriore anteriore (CFL), che fornisce una stabilizzazione tipicamente laterale con la capsula articolare. Durante una tale lesione, la parte frontale e laterale della cartilagine articolare è più spesso danneggiata, e nel peggiore dei casi si verifica la frattura della cartilagine.

Torcere un’articolazione non è la stessa cosa della sua distorsione!

Torcere un'articolazione non è la stessa cosa della sua distorsione!

La lussazione e la distorsione articolare sono due lesioni diverse. Una dislocazione è la perdita di contatto tra le superfici articolari della caviglia e della tibia, che si muovono l’una rispetto all’altra, distorcendo l’articolazione. La dislocazione richiede cure mediche immediate – postura articolare e talvolta anche interventi chirurgici urgenti.

Il tendine d’Achille è molto delicato. Possono essere danneggiati da un eccessivo esercizio fisico senza un riscaldamento o una camminata intensiva. Il tendine indebolito si manifesta con un forte dolore e gonfiore nella zona della caviglia, o leggermente sopra di essa, sul polpaccio. L’infortunio può essere alleviato con un impacco freddo. Dopo 2-3 giorni, gli impacchi caldi possono essere applicati sul luogo doloroso, lubrificati con unguento o gel anti-infiammatorio. La gamba deve essere fissata con un nastro flessibile e non deve essere allungata. Se il dolore aumenta o il movimento del piede è limitato, consultare un medico, poiché è probabile che il tendine si rompa e quindi sarà necessaria una procedura chirurgica per collegare le parti strappate del tendine.

In Polonia, ogni anno ci sono 360 mila giri dello stagno. Questa è la lesione più comune che ci fa visitare un chirurgo ortopedico. Nel 95% dei casi il piede si piega verso il bordo esterno, mentre solo il 5% si piega verso il bordo interno.

La torsione può sembrare inizialmente innocua, ma se non trattata o trattata in modo scorretto, può causare instabilità dell’articolazione della caviglia e causare ulteriori problemi in futuro. Pertanto, è importante che il trattamento corretto sia avviato il più presto possibile.